convert standard analysis pipelines to use bam format natively
[erange.git] / combineRPKMs.py
index 88b57ab547edeea3f9be5387780796aadbe72bc2..1e2d2aaedbf3476fc43058500c30c76c2b7c3e03 100755 (executable)
@@ -63,7 +63,7 @@ def combineRPKMs(firstfileName, expandedfileName, finalfileName, outfileName, do
     outfile.write(header)
 
     finalfile = open(finalfileName)
-    #TODO: QForAli - the output lines are driven by finalfile.  If there are genes in the first 2 that
+    #TODO: the output lines are driven by finalfile.  If there are genes in the first 2 that
     #      are not in the finalfile then they will be lost.
     for line in finalfile:
         fields = line.strip().split()