Mussa Manual: Saving section
[mussa.git] / doc / manual / mussagl_manual.rst
index 653f33cba30f9bc2e64fa9517bedc88ccf4bbedc..c02d631afc4420ec7d93aa67a68d6e18fa371760 100644 (file)
@@ -5,9 +5,9 @@ Mussagl Manual
 Brandon W. King
 ---------------
 
-Last updated: Sept 20th, 2006
+Last updated: Oct 17th, 2006
 
-Updated to Mussagl build: 287 (In process to 419)
+Updated to Mussagl build: (In process to 424)
 
 
 .. Things to add
@@ -178,6 +178,12 @@ DNA sequence for SMN1 and prepare it for using in Mussa.
 For more information about SMN1 visit `NCBI's OMIM
 <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=609682>`_.
 
+The SMN1 data retrieved in this section can be downloaded from the
+`Mussa Example Data
+<http://woldlab.caltech.edu/cgi-bin/mussa/wiki/ExampleData>`_ page if
+you prefer to skip this section of the manual.
+
+
 UCSC Genome Browser Method
 --------------------------
 
@@ -185,6 +191,7 @@ There are many methods of retrieving DNA sequence, but for this
 example we will retrieve SMN1 through the UCSC genome browser located
 at http://genome.ucsc.edu/.
 
+
 .. image:: images/ucsc_genome_browser_home.png
    :alt: UCSC Genome Browser
    :align: center
@@ -500,11 +507,12 @@ Instructions:
     'demo_w30_t20'. Mussa will create a folder with this name to store
     the analysis files in once it has been run.
 
- 2. Choose a `window size`_. For this demo **choose 30**.
-
- 3. Choose a threshold_... for this demo **choose 20**. See the
+ 2. Choose a threshold_... for this demo **choose 20**. See the
     Threshold_ section for more detailed information.
 
+ 3. Choose a `window size`_. For this demo **choose 30**.
+
+
  4. Choose the number of sequences_ you would like. For this demo
     **choose 3**.
 
@@ -512,12 +520,13 @@ Instructions:
    :alt: Steps 1-4
    :align: center
 
-Now click on the 'Browse' button next to the sequence input box and
-then select /examples/seq/human_mck_pro.fa file. Do the same in the
-next two sequence input boxes selecting mouse_mck_pro.fa and
-rabbit_mck_pro.fa as shown below. Note that you can create annotation
-files using the mussa `Annotation File Format`_ to add annotations to
-your sequence.
+First enter the species name of "Human" in the first "Species" text
+box. Now click on the 'Browse' button next to the sequence input box
+and then select /examples/seq/human_mck_pro.fa file. Do the same in
+the next two sequence input boxes selecting mouse_mck_pro.fa and
+rabbit_mck_pro.fa as shown below. Make sure to give them a species
+name as well. Note that you can create annotation files using the
+mussa `Annotation File Format`_ to add annotations to your sequence.
 
 .. image:: images/define_analysis_step2.png
    :alt: Choose sequences
@@ -530,10 +539,13 @@ something similar to the following screen shot.
    :alt: Mussagl Demo
    :align: center
 
-This analysis is now saved in a directory called **demo_w30_t20** in
-the current working directory. If you close and reopen Mussagl, you
-can reload the saved analysis. See `Load an analysis`_ section below
-for details.
+By default your analysis is NOT saved. If you try to close an analysis
+without saving, you will be prompted with a dialog box asking you if
+you would like to save your analysis. The `Saving`_ section for
+details on saving your analysis. When saving, choose directory and
+give the analysis the name **demo_w30_t20**. If you close and reopen
+Mussagl, you will then be able to load the saved analysis. See `Load
+an analysis`_ section below for details.
 
 
 Load a mussa parameter file
@@ -544,7 +556,7 @@ parameter file. See the `Parameter File Format`_ section for details
 on creating a .mupa file.
 
 Once you have a .mupa file created, load Mussagl and select the **File >
-Load Mussa Parameters** menu option. Select the .mupa file and click
+Create Analysis from File** menu option. Select the .mupa file and click
 open. 
 
 .. image:: images/load_mupa_menu.png
@@ -564,7 +576,7 @@ Load an analysis
 ~~~~~~~~~~~~~~~~
 
 To load a previously run analysis open Mussagl and select the **File >
-Load Analysis** menu option. Select an analysis **directory** and
+Open Existing Analysis** menu option. Select an analysis **directory** and
 click open.
 
 .. image:: images/load_analysis_menu.png
@@ -591,9 +603,9 @@ Legend:
 
  3. Motif_
 
- 4. `Conservation tracks`_
+ 4. `Red conservation tracks`_
 
- 5. `Motif Toggle`_
+ 5. `Blue conservation tracks`_
 
  6. `Zoom Factor`_ (Base pairs per pixel)
 
@@ -614,8 +626,6 @@ DNA Sequence (black bars)
 Each of the black bars represents one of the loaded sequences, in this
 case the sequence around the gene 'MCK' in human, mouse, and rabbit.
 
-FIXME: Should I mention the repeats here?
-
 
 Annotation
 ~~~~~~~~~~
@@ -628,14 +638,10 @@ Annotation
 
 
 Annotations can be included on any of the sequences using the `Load a
-mussa parameter file`_ method of loading your sequences. You can
-define annotations by location or using an exact sub-sequence and you
-may also choose any color for display of the annotation; see the
-`Annotation File Format`_ section for details.
-
-Note: Currently there is no way to add annotations using the GUI (only
-via the .mupa file). We plan to add this feature in the future, but it
-likely will not make it into the first release.
+mussa parameter file`_ or `Create a new analysis`_ method of loading
+your sequences. You can define annotations by location or using an
+exact sub-sequence or a FASTA sequence of the section of DNA you wish
+to annotate. See the `Annotation File Format`_ section for details.
 
 
 Motif
@@ -648,12 +654,12 @@ Motif
    Motif shown in light blue on sequence bar.
 
 The only real difference between an annotation and motif in Mussagl is
-that you can define motifs from within the GUI. See the `Motifs`_
-section for more information.
+that you can define motifs and choose a color from within the GUI. See
+the `Motifs`_ section for more information.
 
 
-Conservation tracks
-~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
+Red conservation tracks
+~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
 
 .. figure:: images/conservation_tracks.png
    :alt: Conservation Tracks
@@ -663,24 +669,27 @@ Conservation tracks
    bars.
 
 The **red lines** between the sequence bars represent conservation
-between the sequences and **blue lines** represent **reverse
-complement** conservation. The amount of sequence conservation shown
-will depend on the relatedness of your sequences and the `dynamic
-threshold` you are using. Sequences with lots of repeats will cause
-major slow downs in calculating the matches.
+between the sequences (i.e. not reverse complement matches)
 
+The amount of sequence conservation shown will depend on how much your
+sequences are related and the `dynamic threshold`_ you are using.
 
-Motif Toggle
-~~~~~~~~~~~~
 
-.. image:: images/motif_toggle.png
-   :alt: Motif Toggle
+Blue conservation tracks
+~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
+
+.. figure:: images/conservation_tracks.png
+   :alt: Conservation Tracks
    :align: center
+   
+   Conservations tracks shown as red and blue lines between sequence
+   bars.
 
-Toggles motifs on and off. This will not turn on and off annotations.
+**Blue lines** represent **reverse complement** conservation relative
+to the sequence attached to the top of the blue line.
 
-Note: As of the current build (#200), this feature hasn't been
-implemented.
+The amount of sequence conservation shown will depend on how much your
+sequences are related and the `dynamic threshold`_ you are using.
 
 
 Zoom Factor
@@ -704,11 +713,13 @@ Dynamic Threshold
    :align: center
 
 You can dynamically change the threshold for how strong a match you
-consider the conservation to be with one of two options:
+consider the conservation to be by changing the value in the dynamic
+threshold box. 
 
- 1. Number of base pair matches out of window size.
- 2. Percent base pair conservation.
+The value you enter is the minimum number of base pairs that have to
+be matched in order to be considered conserved. The second number that
+you can't change is the `window size`_ you used when creating the
+experiment. The last number is the percent match.
 
 See the Threshold_ section for more information.
 
@@ -728,6 +739,9 @@ information:
  2. Total Size of Sequence
  3. Current base pair position
 
+Note that you can **update the species** text box. Make sure to **save your
+experiment** after making this change by selecting **File > Save
+Analysis** from the menu.
 
 Sequence Scroll Bar
 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
@@ -740,6 +754,43 @@ The scroll bar allows you to scroll through the sequence which is
 useful when you have zoomed in using the `zoom factor`_.
 
 
+Saving
+------
+
+Save on Close
+~~~~~~~~~~~~~
+
+FIXME: Write this.
+
+Save Analysis
+~~~~~~~~~~~~~
+
+After making changes, such as updating species names or adding/editing
+motifs, you can save these changes by selecting the **File > Save
+analysis** menu option or pressing **CTRL + S** (PC) or
+**Apple/Command Key + S** (on Mac).
+
+.. image:: images/save_analysis.png
+   :alt: Save analysis
+   :align: center
+
+Save Analysis As
+~~~~~~~~~~~~~~~~
+
+To save a copy of your analysis to a new location, select the **File >
+Save analysis as** menu option and choose a new location and name for
+your analysis.
+
+.. image:: images/save_analysis_as.png
+   :alt: Save analysis
+   :align: center
+
+Save Motif List
+~~~~~~~~~~~~~~~
+
+See `Save Motifs to File`_ in the `Motifs`_ section.
+
+
 Annotations / Motifs
 --------------------
 
@@ -778,7 +829,15 @@ To load a motif file, select **Load Motif List** item from the
 Save Motifs to File
 *******************
 
-Note: Currently not implemented
+Motifs from the `Motif Dialog`_ can be saved to file for use with
+other analyses. If you just want your motifs to be saved with your
+analysis, see the `save analysis`_ section for details.
+
+To save a motif list, select **File > Save Motifs** menu option.
+
+.. image:: images/save_motifs.png
+   :alt: Save Motifs
+   :align: center
 
 
 Motif Dialog